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Was ist der Adenovirus?
Der Adenovirus ist eine Gruppe von Viren, die verschiedene Krankheiten beim Menschen und anderen Wirbeltieren verursachen können. Sie sind für eine Vielzahl von Infektionen verantwortlich, darunter Atemwegsinfektionen, Bindehautentzündungen, Magen-Darm-Erkrankungen und sogar schwerwiegende Erkrankungen wie Lungenentzündung. Adenoviren können leicht von Mensch zu Mensch übertragen werden, insbesondere durch Tröpfcheninfektionen beim Husten oder Niesen. Obwohl die meisten Adenovirusinfektionen mild verlaufen, können sie bei immungeschwächten Personen oder Säuglingen schwerwiegendere Symptome verursachen. Es gibt verschiedene Untergruppen von Adenoviren, die jeweils unterschiedliche Krankheiten verursachen können. **
Wie lange bleibt Fieber beim Adenovirus?
Die Dauer des Fiebers beim Adenovirus kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Immunsystem des Betroffenen und der Schwere der Infektion. In der Regel kann das Fieber beim Adenovirus für mehrere Tage bis zu einer Woche anhalten. Es ist wichtig, dass Betroffene ausreichend Ruhe bekommen, viel Flüssigkeit zu sich nehmen und gegebenenfalls fiebersenkende Medikamente einnehmen, um das Fieber zu kontrollieren. Falls das Fieber länger als eine Woche anhält oder andere Symptome auftreten, sollte unbedingt ein Arzt konsultiert werden. **
Servoprax GmbH Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 10 Testkassetten C3 19022-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B ist ein professioneller 4-fach-Kombi-Schnelltest zur gleichzeitigen Diagnose und Differenzierung von vier respiratorischen Viren in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus), Influenza A und Influenza B. Diese vier Erreger verursachen klinisch oft kaum unterscheidbare Atemwegserkrankungen – von Husten und Fieber bis zu schwerem Krankheitsgefühl – und zirkulieren häufig gleichzeitig in der Bevölkerung, besonders in der Erkältungs- und Grippesaison. Mit dem Cleartest Kombitest liegt das Ergebnis direkt in der Praxis innerhalb von 15 Minuten vor – ohne Laborumweg und ohne aufwändige Geräte. Das ermöglicht eine sofortige, erregerspezifische Therapieentscheidung: Ist Influenza nachgewiesen, kann eine antivirale Therapie (z. B. Oseltamivir) frühzeitig eingeleitet werden; bei RSV oder Adenovirus stehen supportive Maßnahmen im Vordergrund. Die Sensitivität beträgt je nach Erreger bis zu 99,0 % , die Spezifität bis zu 99,0 % . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert . Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Bedarf in der Erkältungs- und Grippesaison – Hausarzt- und Kinderarztpraxen, Notaufnahmen und Ambulanzen. Das Set enthält zehn einzeln versiegelte Testkassetten, Pufferlösung, Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Arbeitsstation, Tropfspritzen und Packungsbeilage. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier Erreger in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV, Influenza A und B werden simultan aus einer einzigen Probe nachgewiesen – spart Zeit, Material und Kosten gegenüber Einzeltests und ermöglicht eine sofortige erregerspezifische Therapieentscheidung. Ergebnis in 15 Minuten: Der visuell ablesbare Befund liegt innerhalb einer Viertelstunde vor – in der Grippesaison bedeutet dies eine rasche Triageentscheidung in der Notaufnahme oder Hausarztpraxis. Separate Testlinien pro Erreger: Jedes Virus hat eine eigene T-Linie auf der Kassette – ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza A und B sowie die eindeutige Identifikation von RSV und Adenovirus in einem Durchlauf. Hohe diagnostische Genauigkeit: Sensitivität bis 99,0 % (Influenza A) und Spezifität bis 99,0 % (Influenza B) – minimiert falsch-negative und falsch-positive Ergebnisse, was besonders bei Risikopatienten entscheidend ist. Nur eine Probe für alle vier Erreger: Ein einzelner nasopharyngealer Abstrich reicht für den gesamten 4-fach-Nachweis – reduziert Patientenbelastung und Probenaufwand erheblich. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) – visuelle Ablesung ohne zusätzliches Gerät, ideal für Praxen und Notaufnahmen. Vollständiges Zubehör im Set: Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Pufferlösung, Arbeitsstation und Tropfspritzen inklusive – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Lagerhaltung, insbesondere in Praxen ohne gekühlten Lagerraum. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Nachweisbare Erreger Adenovirus, RSV, Influenza A, Influenza B Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral-Flow-Kassette, 4
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Servoprax GmbH Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 5 Testkassetten C3 19022-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B ist ein professioneller 4-fach-Kombi-Schnelltest zur gleichzeitigen Diagnose und Differenzierung von vier respiratorischen Viren in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus), Influenza A und Influenza B. Diese vier Erreger verursachen klinisch oft kaum unterscheidbare Atemwegserkrankungen und zirkulieren häufig gleichzeitig, besonders in der Erkältungs- und Grippesaison. Mit dem Cleartest Kombitest liegt das Ergebnis direkt in der Praxis innerhalb von 15 Minuten vor – ohne Laborumweg und ohne aufwändige Geräte. Das ermöglicht eine sofortige, erregerspezifische Therapieentscheidung: Ist Influenza nachgewiesen, kann eine antivirale Therapie frühzeitig eingeleitet werden; bei RSV oder Adenovirus stehen supportive Maßnahmen im Vordergrund. Die Sensitivität beträgt je nach Erreger bis zu 99,0 % , die Spezifität bis zu 99,0 % . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert . Die 5er-Packung eignet sich ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf oder als Einstiegspackung für die Grippesaison – z. B. für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder als Ergänzung bei aufgebrauchtem Bestand. Das Set enthält fünf einzeln versiegelte Testkassetten, Pufferlösung, Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Arbeitsstation, Tropfspritzen und Packungsbeilage. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier Erreger in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV, Influenza A und B werden simultan aus einer einzigen Probe nachgewiesen – spart Zeit, Material und Kosten gegenüber Einzeltests und ermöglicht eine sofortige erregerspezifische Therapieentscheidung. Ergebnis in 15 Minuten: Der visuell ablesbare Befund liegt innerhalb einer Viertelstunde vor – rasche Triageentscheidung in der Hausarztpraxis oder beim Bereitschaftsdienst. Separate Testlinien pro Erreger: Jedes Virus hat eine eigene T-Linie auf der Kassette – ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza A und B sowie die eindeutige Identifikation von RSV und Adenovirus in einem Durchlauf. Hohe diagnostische Genauigkeit: Sensitivität bis 99,0 % (Influenza A) und Spezifität bis 99,0 % (Influenza B) – minimiert falsch-negative und falsch-positive Ergebnisse, was besonders bei Risikopatienten entscheidend ist. Nur eine Probe für alle vier Erreger: Ein einzelner nasopharyngealer Abstrich reicht für den gesamten 4-fach-Nachweis – reduziert Patientenbelastung und Probenaufwand erheblich. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) – visuelle Ablesung ohne zusätzliches Gerät, ideal für kleinere Praxen oder den mobilen Einsatz. Vollständiges Zubehör im Set: Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Pufferlösung, Arbeitsstation und Tropfspritzen inklusive – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder kleinere Praxen ohne gekühlten Lagerraum. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Nachweisbare Erreger Adenovirus, RSV, Influenza A, Influenza B Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral-Flow-Kassette, 4
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Risikopatienten, die den Test regelmäßig zuhause durchführen – zum Beispiel bei bekannter Thromboseneigung oder nach einem Eingriff – und dafür von ihrem Arzt eingewiesen wurden. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung – gutes Verhältnis aus Vorrat und Haltbarkeit Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-5 / 06690856 / 04052919000806 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung regelmäßig zuhause durchführen – etwa bei bekannter Thromboseneigung, nach einer Operation oder bei längerer Bettlägerigkeit. Wer den Test sehr häufig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µl, etwa ein kleiner Tropfen). Alter30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Descola, Philippe: Jenseits von Natur und KulturJenseits von Natur und Kultur , Seit der Zeit der Renaissance ist unser Weltbild von einer zentralen Unterscheidung bestimmt: der zwischen Natur und Kultur. Dort die von Naturgesetzen regierte, unpersönliche Welt der Tiere und Dinge, hier die Menschenwelt mit ihrer individuellen und kulturellen Vielfalt. Diese fundamentale Trennung beherrscht unser ganzes Denken und Handeln. In seinem faszinierenden Buch zeigt der große französische Anthropologe und Schüler von Claude Lévi-Strauss, Philippe Descola, daß diese Kosmologie alles andere als selbstverständlich ist. Dabei stützt er sich auf reiches Material aus zum Teil eigenen anthropologischen Feldforschungen bei Naturvölkern und indigenen Kulturen in Afrika, Amazonien, Neuguinea oder Sibirien. Descola führt uns vor Augen, daß deren Weltbilder ganz andersartig aufgebaut sind als das unsere mit seinen »zwei Etagen« von Natur und Kultur. So betrachten manche Kulturen Dinge als beseelt oder glauben, daß verwandtschaftliche Beziehungen zwischen Tieren und Menschen bestehen. Descola plädiert für eine monistische Anthropologie und entwirft eine Typologie unterschiedlichster Weltbilder. Auf diesem Wege lassen sich neben dem westlichen dualistischen Naturalismus totemistische, animistische oder analogistische Kosmologien entdecken. Eine fesselnde Reise in fremde Welten, die uns unsere eigene mit anderen Augen sehen läßt. , Lichter & Blinker > Leichtkraftradteile , Erscheinungsjahr: 20130617, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: suhrkamp taschenbücher wissenschaft#2076#, Autoren: Descola, Philippe, Übersetzung: Moldenhauer, Eva, Seitenzahl/Blattzahl: 638, Keyword: Kultur; Kulturvergleich; Natur; Naturverständnis; STW 2076; STW2076; Weltbild; suhrkamp taschenbuch wissenschaft 2076, Fachschema: Ethnografie - Ethnographie~Ethnologie - Ethnisch~Völkerkunde~Cultural Studies~Kulturwissenschaften~Wissenschaft / Kulturwissenschaften~Anthropologie / Kulturanthropologie~Kulturanthropologie, Fachkategorie: Sozial- und Kulturanthropologie, Ethnographie~Ethnic Studies, Thema: Auseinandersetzen, Warengruppe: TB/Völkerkunde/Volkskunde/Sonstiges, Fachkategorie: Kulturwissenschaften, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Originalsprache: fre, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Suhrkamp Verlag AG, Verlag: Suhrkamp Verlag AG, Verlag: Suhrkamp, Länge: 177, Breite: 106, Höhe: 32, Gewicht: 380, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch, WolkenId: 46906730,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-ECleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065-20Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf – z. B. in der gynäkologischen Vorsorge, beim Chlamydien-Jahresscreening für Frauen unter 25 Jahren (G-BA) oder in der Schwangerenvorsorge. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Ideal für Screening-Programme – Jahresscreening <25 J., Mutterschaftsvorsorge, STI-Sprechstunde Bester Stückpreis aller Packungsgrößen Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 20 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-20 / 05956795 / 06936983173124 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 20er-Packung? Die 20er-Packung ist ideal für Praxen mit regelmäßigem Chlamydien-Screening – insbesondere gynäkologische Praxen, die Frauen unter 25 Jahren gemäß G-BA-Beschluss jährlich testen, oder die Chlamydientestung als Teil der Schwangerenvorsorge anbieten. Mit dem günstigsten Stückpreis aller Packungsgrößen bietet sie39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie lange hat man Durchfall bei Adenovirus?
Wie lange man Durchfall bei Adenovirus hat, kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab. In der Regel dauert Durchfall bei einer Adenovirus-Infektion etwa 1-2 Wochen an. Es ist jedoch möglich, dass die Symptome länger anhalten, insbesondere bei Personen mit einem geschwächten Immunsystem. Es ist wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um Austrocknung vorzubeugen. Wenn der Durchfall länger als 2 Wochen anhält oder sich verschlimmert, sollte man einen Arzt aufsuchen. **
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Wie ist das Größenverhältnis zwischen einem Adenovirus und einem Wasserstoffteilchen?
Ein Adenovirus hat einen Durchmesser von etwa 90-100 Nanometern, während ein Wasserstoffteilchen einen Durchmesser von etwa 0,1 Nanometern hat. Das Größenverhältnis zwischen einem Adenovirus und einem Wasserstoffteilchen beträgt also ungefähr 1000:1. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10
Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 10er-Packung eignet sich für Praxen mit symptombezogenem Einsatz sowie für gynäkologische, urologische und allgemeinmedizinische Praxen mit gelegentlichem Screening-Bedarf. Leistungsmerkmale auf einen Blick 10 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 10 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-10 / 01103647 / 06936983173131 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 10er-Packung? Die 10er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und allgemeinmedizinische Praxen mit gelegentlichem Chlamydien-Testbedarf sowie für den symptombezogenen Einsatz. Praxen mit häufigem Screening-Bedarf – z. B. bei Frauen unter 25 Jahren oder in der Schwangerenvorsorge – greifen wirtschaftlicher zur 20er-Packung. Kann der Test während einer Antibiotikatherapie durchgeführt werden? Nein – eine bereits begonnene Antibiotikatherapie kann die nachweisbare Antigenmenge reduzieren und zu einem f
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest, 10 Testkassetten mit Pufferlösung Bei Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom zählt jede Minute. Der Cleartest Troponin I von Servoprax weist kardiales Troponin I (cTnI) direkt am Point of Care nach — ohne Analysegerät, ohne Laborweg. Eine Blutprobe auf die Kassette geben, Pufferlösung hinzufügen, nach 10 Minuten das Ergebnis ablesen. Mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und einer Sensitivität von ≥ 92 % sowie einer Spezifität von ≥ 96 % unterstützt der Test medizinisches Fachpersonal bei der klinischen Einschätzung. Die 10er-Packung ist die meistgewählte Packungsgröße für Hausarzt- und Facharztpraxen mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Der Cleartest Troponin I kann cTnI etwa ab 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisen und bleibt 7 bis 10 Tage lang im Blut messbar. Jede Kassette ist einzeln versiegelt und enthält alle benötigten Komponenten inklusive Pufferlösung. Eine Kühlung ist nicht erforderlich, die Lagerung erfolgt bei 2 bis 30 °C. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbar, kein Photometer oder Analysegerät erforderlich. Ideal für den Einsatz an Point-of-Care-Stationen und im Rettungsdienst. Nachweisgrenze 0,5 ng/ml: Sensitivität ≥ 92 %, Spezifität ≥ 96 %. Der Test weist kardiales Troponin I ab 8 Stunden nach Symptombeginn nach und bleibt 7 bis 10 Tage lang nachweisbar. Mehrere Probenmaterialien validiert: Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Flexible Probenentnahme je nach klinischer Situation. Integrierte Kontrolllinie: Jede Kassette verfügt über eine eingebaute Kontrolllinie (C), die die Funktionsfähigkeit des Tests anzeigt. Keine separate Kontrolllösung erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C — unkompliziert im Einsatz, auch mobil im Rettungsdienst. Bis zu 24 Monate haltbar. Einzeln versiegelte Kassetten: Jede Testkassette ist einzeln aluminiumversiegelt mit integrierter Pufferlösung. Keine offene Handhabung von Reagenzien, minimales Kontaminationsrisiko. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenentnahme vorbereiten (80 µl). Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Zwei Tropfen Pufferlösung in das Probenfeld geben, um die Reaktion zu starten. Auswertung: Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen — nicht nach mehr als 15 Minuten. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig, wiederholen. ⚠️ Bitte beachten: Ein positiver Befund erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Ein negativer Befund schließt einen Herzmuskelschaden nicht aus — bei anhaltenden Beschwerden Messung nach 6 Stunden wiederholen. Die Gebrauchsanweisung steht auf der Produktseite unter Downloads bereit. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Sensitivität ≥ 92 % Spezifität ≥ 96 % Probenmaterial Kapillar- und venöses Voll
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Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
Warum GmbH & co kg und nicht nur GmbH?
Die Bezeichnung "GmbH & Co. KG" steht für eine Kommanditgesellschaft auf Aktien, bei der die persönlich haftende Gesellschafterin eine GmbH ist. Diese Rechtsform bietet den Vorteil, dass die persönlich haftende Gesellschafterin in Form der GmbH eine beschränkte Haftung hat, während die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Dadurch wird das unternehmerische Risiko für die persönlich haftende Gesellschafterin begrenzt. Zudem ermöglicht die Kombination aus GmbH und KG eine flexible Gestaltung der Gesellschaftsstruktur und eine klare Trennung zwischen Geschäftsführung und Kapitalbeteiligung. Darüber hinaus kann die Wahl der Rechtsform auch steuerliche Vorteile bieten, je nach individueller Situation der Gesellschafter. **
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Servoprax GmbH Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 10 Testkassetten C3 19022-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B ist ein professioneller 4-fach-Kombi-Schnelltest zur gleichzeitigen Diagnose und Differenzierung von vier respiratorischen Viren in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus), Influenza A und Influenza B. Diese vier Erreger verursachen klinisch oft kaum unterscheidbare Atemwegserkrankungen – von Husten und Fieber bis zu schwerem Krankheitsgefühl – und zirkulieren häufig gleichzeitig in der Bevölkerung, besonders in der Erkältungs- und Grippesaison. Mit dem Cleartest Kombitest liegt das Ergebnis direkt in der Praxis innerhalb von 15 Minuten vor – ohne Laborumweg und ohne aufwändige Geräte. Das ermöglicht eine sofortige, erregerspezifische Therapieentscheidung: Ist Influenza nachgewiesen, kann eine antivirale Therapie (z. B. Oseltamivir) frühzeitig eingeleitet werden; bei RSV oder Adenovirus stehen supportive Maßnahmen im Vordergrund. Die Sensitivität beträgt je nach Erreger bis zu 99,0 % , die Spezifität bis zu 99,0 % . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert . Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Bedarf in der Erkältungs- und Grippesaison – Hausarzt- und Kinderarztpraxen, Notaufnahmen und Ambulanzen. Das Set enthält zehn einzeln versiegelte Testkassetten, Pufferlösung, Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Arbeitsstation, Tropfspritzen und Packungsbeilage. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier Erreger in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV, Influenza A und B werden simultan aus einer einzigen Probe nachgewiesen – spart Zeit, Material und Kosten gegenüber Einzeltests und ermöglicht eine sofortige erregerspezifische Therapieentscheidung. Ergebnis in 15 Minuten: Der visuell ablesbare Befund liegt innerhalb einer Viertelstunde vor – in der Grippesaison bedeutet dies eine rasche Triageentscheidung in der Notaufnahme oder Hausarztpraxis. Separate Testlinien pro Erreger: Jedes Virus hat eine eigene T-Linie auf der Kassette – ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza A und B sowie die eindeutige Identifikation von RSV und Adenovirus in einem Durchlauf. Hohe diagnostische Genauigkeit: Sensitivität bis 99,0 % (Influenza A) und Spezifität bis 99,0 % (Influenza B) – minimiert falsch-negative und falsch-positive Ergebnisse, was besonders bei Risikopatienten entscheidend ist. Nur eine Probe für alle vier Erreger: Ein einzelner nasopharyngealer Abstrich reicht für den gesamten 4-fach-Nachweis – reduziert Patientenbelastung und Probenaufwand erheblich. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) – visuelle Ablesung ohne zusätzliches Gerät, ideal für Praxen und Notaufnahmen. Vollständiges Zubehör im Set: Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Pufferlösung, Arbeitsstation und Tropfspritzen inklusive – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Lagerhaltung, insbesondere in Praxen ohne gekühlten Lagerraum. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Nachweisbare Erreger Adenovirus, RSV, Influenza A, Influenza B Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral-Flow-Kassette, 469,91 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 5 Testkassetten C3 19022-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B ist ein professioneller 4-fach-Kombi-Schnelltest zur gleichzeitigen Diagnose und Differenzierung von vier respiratorischen Viren in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus), Influenza A und Influenza B. Diese vier Erreger verursachen klinisch oft kaum unterscheidbare Atemwegserkrankungen und zirkulieren häufig gleichzeitig, besonders in der Erkältungs- und Grippesaison. Mit dem Cleartest Kombitest liegt das Ergebnis direkt in der Praxis innerhalb von 15 Minuten vor – ohne Laborumweg und ohne aufwändige Geräte. Das ermöglicht eine sofortige, erregerspezifische Therapieentscheidung: Ist Influenza nachgewiesen, kann eine antivirale Therapie frühzeitig eingeleitet werden; bei RSV oder Adenovirus stehen supportive Maßnahmen im Vordergrund. Die Sensitivität beträgt je nach Erreger bis zu 99,0 % , die Spezifität bis zu 99,0 % . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert . Die 5er-Packung eignet sich ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf oder als Einstiegspackung für die Grippesaison – z. B. für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder als Ergänzung bei aufgebrauchtem Bestand. Das Set enthält fünf einzeln versiegelte Testkassetten, Pufferlösung, Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Arbeitsstation, Tropfspritzen und Packungsbeilage. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier Erreger in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV, Influenza A und B werden simultan aus einer einzigen Probe nachgewiesen – spart Zeit, Material und Kosten gegenüber Einzeltests und ermöglicht eine sofortige erregerspezifische Therapieentscheidung. Ergebnis in 15 Minuten: Der visuell ablesbare Befund liegt innerhalb einer Viertelstunde vor – rasche Triageentscheidung in der Hausarztpraxis oder beim Bereitschaftsdienst. Separate Testlinien pro Erreger: Jedes Virus hat eine eigene T-Linie auf der Kassette – ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza A und B sowie die eindeutige Identifikation von RSV und Adenovirus in einem Durchlauf. Hohe diagnostische Genauigkeit: Sensitivität bis 99,0 % (Influenza A) und Spezifität bis 99,0 % (Influenza B) – minimiert falsch-negative und falsch-positive Ergebnisse, was besonders bei Risikopatienten entscheidend ist. Nur eine Probe für alle vier Erreger: Ein einzelner nasopharyngealer Abstrich reicht für den gesamten 4-fach-Nachweis – reduziert Patientenbelastung und Probenaufwand erheblich. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) – visuelle Ablesung ohne zusätzliches Gerät, ideal für kleinere Praxen oder den mobilen Einsatz. Vollständiges Zubehör im Set: Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Pufferlösung, Arbeitsstation und Tropfspritzen inklusive – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder kleinere Praxen ohne gekühlten Lagerraum. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Nachweisbare Erreger Adenovirus, RSV, Influenza A, Influenza B Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral-Flow-Kassette, 440,70 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Risikopatienten, die den Test regelmäßig zuhause durchführen – zum Beispiel bei bekannter Thromboseneigung oder nach einem Eingriff – und dafür von ihrem Arzt eingewiesen wurden. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung – gutes Verhältnis aus Vorrat und Haltbarkeit Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-5 / 06690856 / 04052919000806 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung regelmäßig zuhause durchführen – etwa bei bekannter Thromboseneigung, nach einer Operation oder bei längerer Bettlägerigkeit. Wer den Test sehr häufig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µl, etwa ein kleiner Tropfen). Alter30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Descola, Philippe: Jenseits von Natur und KulturJenseits von Natur und Kultur , Seit der Zeit der Renaissance ist unser Weltbild von einer zentralen Unterscheidung bestimmt: der zwischen Natur und Kultur. Dort die von Naturgesetzen regierte, unpersönliche Welt der Tiere und Dinge, hier die Menschenwelt mit ihrer individuellen und kulturellen Vielfalt. Diese fundamentale Trennung beherrscht unser ganzes Denken und Handeln. In seinem faszinierenden Buch zeigt der große französische Anthropologe und Schüler von Claude Lévi-Strauss, Philippe Descola, daß diese Kosmologie alles andere als selbstverständlich ist. Dabei stützt er sich auf reiches Material aus zum Teil eigenen anthropologischen Feldforschungen bei Naturvölkern und indigenen Kulturen in Afrika, Amazonien, Neuguinea oder Sibirien. Descola führt uns vor Augen, daß deren Weltbilder ganz andersartig aufgebaut sind als das unsere mit seinen »zwei Etagen« von Natur und Kultur. So betrachten manche Kulturen Dinge als beseelt oder glauben, daß verwandtschaftliche Beziehungen zwischen Tieren und Menschen bestehen. Descola plädiert für eine monistische Anthropologie und entwirft eine Typologie unterschiedlichster Weltbilder. Auf diesem Wege lassen sich neben dem westlichen dualistischen Naturalismus totemistische, animistische oder analogistische Kosmologien entdecken. Eine fesselnde Reise in fremde Welten, die uns unsere eigene mit anderen Augen sehen läßt. , Lichter & Blinker > Leichtkraftradteile , Erscheinungsjahr: 20130617, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: suhrkamp taschenbücher wissenschaft#2076#, Autoren: Descola, Philippe, Übersetzung: Moldenhauer, Eva, Seitenzahl/Blattzahl: 638, Keyword: Kultur; Kulturvergleich; Natur; Naturverständnis; STW 2076; STW2076; Weltbild; suhrkamp taschenbuch wissenschaft 2076, Fachschema: Ethnografie - Ethnographie~Ethnologie - Ethnisch~Völkerkunde~Cultural Studies~Kulturwissenschaften~Wissenschaft / Kulturwissenschaften~Anthropologie / Kulturanthropologie~Kulturanthropologie, Fachkategorie: Sozial- und Kulturanthropologie, Ethnographie~Ethnic Studies, Thema: Auseinandersetzen, Warengruppe: TB/Völkerkunde/Volkskunde/Sonstiges, Fachkategorie: Kulturwissenschaften, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Originalsprache: fre, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Suhrkamp Verlag AG, Verlag: Suhrkamp Verlag AG, Verlag: Suhrkamp, Länge: 177, Breite: 106, Höhe: 32, Gewicht: 380, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch, WolkenId: 46906730,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist der Adenovirus?
Der Adenovirus ist eine Gruppe von Viren, die verschiedene Krankheiten beim Menschen und anderen Wirbeltieren verursachen können. Sie sind für eine Vielzahl von Infektionen verantwortlich, darunter Atemwegsinfektionen, Bindehautentzündungen, Magen-Darm-Erkrankungen und sogar schwerwiegende Erkrankungen wie Lungenentzündung. Adenoviren können leicht von Mensch zu Mensch übertragen werden, insbesondere durch Tröpfcheninfektionen beim Husten oder Niesen. Obwohl die meisten Adenovirusinfektionen mild verlaufen, können sie bei immungeschwächten Personen oder Säuglingen schwerwiegendere Symptome verursachen. Es gibt verschiedene Untergruppen von Adenoviren, die jeweils unterschiedliche Krankheiten verursachen können. **
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Wie lange bleibt Fieber beim Adenovirus?
Die Dauer des Fiebers beim Adenovirus kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Immunsystem des Betroffenen und der Schwere der Infektion. In der Regel kann das Fieber beim Adenovirus für mehrere Tage bis zu einer Woche anhalten. Es ist wichtig, dass Betroffene ausreichend Ruhe bekommen, viel Flüssigkeit zu sich nehmen und gegebenenfalls fiebersenkende Medikamente einnehmen, um das Fieber zu kontrollieren. Falls das Fieber länger als eine Woche anhält oder andere Symptome auftreten, sollte unbedingt ein Arzt konsultiert werden. **
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Wie lange hat man Durchfall bei Adenovirus?
Wie lange man Durchfall bei Adenovirus hat, kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab. In der Regel dauert Durchfall bei einer Adenovirus-Infektion etwa 1-2 Wochen an. Es ist jedoch möglich, dass die Symptome länger anhalten, insbesondere bei Personen mit einem geschwächten Immunsystem. Es ist wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um Austrocknung vorzubeugen. Wenn der Durchfall länger als 2 Wochen anhält oder sich verschlimmert, sollte man einen Arzt aufsuchen. **
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Wie ist das Größenverhältnis zwischen einem Adenovirus und einem Wasserstoffteilchen?
Ein Adenovirus hat einen Durchmesser von etwa 90-100 Nanometern, während ein Wasserstoffteilchen einen Durchmesser von etwa 0,1 Nanometern hat. Das Größenverhältnis zwischen einem Adenovirus und einem Wasserstoffteilchen beträgt also ungefähr 1000:1. **
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-ECleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065-20Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf – z. B. in der gynäkologischen Vorsorge, beim Chlamydien-Jahresscreening für Frauen unter 25 Jahren (G-BA) oder in der Schwangerenvorsorge. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Ideal für Screening-Programme – Jahresscreening <25 J., Mutterschaftsvorsorge, STI-Sprechstunde Bester Stückpreis aller Packungsgrößen Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 20 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-20 / 05956795 / 06936983173124 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 20er-Packung? Die 20er-Packung ist ideal für Praxen mit regelmäßigem Chlamydien-Screening – insbesondere gynäkologische Praxen, die Frauen unter 25 Jahren gemäß G-BA-Beschluss jährlich testen, oder die Chlamydientestung als Teil der Schwangerenvorsorge anbieten. Mit dem günstigsten Stückpreis aller Packungsgrößen bietet sie39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 10er-Packung eignet sich für Praxen mit symptombezogenem Einsatz sowie für gynäkologische, urologische und allgemeinmedizinische Praxen mit gelegentlichem Screening-Bedarf. Leistungsmerkmale auf einen Blick 10 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 10 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-10 / 01103647 / 06936983173131 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 10er-Packung? Die 10er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und allgemeinmedizinische Praxen mit gelegentlichem Chlamydien-Testbedarf sowie für den symptombezogenen Einsatz. Praxen mit häufigem Screening-Bedarf – z. B. bei Frauen unter 25 Jahren oder in der Schwangerenvorsorge – greifen wirtschaftlicher zur 20er-Packung. Kann der Test während einer Antibiotikatherapie durchgeführt werden? Nein – eine bereits begonnene Antibiotikatherapie kann die nachweisbare Antigenmenge reduzieren und zu einem f22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest, 10 Testkassetten mit Pufferlösung Bei Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom zählt jede Minute. Der Cleartest Troponin I von Servoprax weist kardiales Troponin I (cTnI) direkt am Point of Care nach — ohne Analysegerät, ohne Laborweg. Eine Blutprobe auf die Kassette geben, Pufferlösung hinzufügen, nach 10 Minuten das Ergebnis ablesen. Mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und einer Sensitivität von ≥ 92 % sowie einer Spezifität von ≥ 96 % unterstützt der Test medizinisches Fachpersonal bei der klinischen Einschätzung. Die 10er-Packung ist die meistgewählte Packungsgröße für Hausarzt- und Facharztpraxen mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Der Cleartest Troponin I kann cTnI etwa ab 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisen und bleibt 7 bis 10 Tage lang im Blut messbar. Jede Kassette ist einzeln versiegelt und enthält alle benötigten Komponenten inklusive Pufferlösung. Eine Kühlung ist nicht erforderlich, die Lagerung erfolgt bei 2 bis 30 °C. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbar, kein Photometer oder Analysegerät erforderlich. Ideal für den Einsatz an Point-of-Care-Stationen und im Rettungsdienst. Nachweisgrenze 0,5 ng/ml: Sensitivität ≥ 92 %, Spezifität ≥ 96 %. Der Test weist kardiales Troponin I ab 8 Stunden nach Symptombeginn nach und bleibt 7 bis 10 Tage lang nachweisbar. Mehrere Probenmaterialien validiert: Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Flexible Probenentnahme je nach klinischer Situation. Integrierte Kontrolllinie: Jede Kassette verfügt über eine eingebaute Kontrolllinie (C), die die Funktionsfähigkeit des Tests anzeigt. Keine separate Kontrolllösung erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C — unkompliziert im Einsatz, auch mobil im Rettungsdienst. Bis zu 24 Monate haltbar. Einzeln versiegelte Kassetten: Jede Testkassette ist einzeln aluminiumversiegelt mit integrierter Pufferlösung. Keine offene Handhabung von Reagenzien, minimales Kontaminationsrisiko. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenentnahme vorbereiten (80 µl). Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Zwei Tropfen Pufferlösung in das Probenfeld geben, um die Reaktion zu starten. Auswertung: Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen — nicht nach mehr als 15 Minuten. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig, wiederholen. ⚠️ Bitte beachten: Ein positiver Befund erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Ein negativer Befund schließt einen Herzmuskelschaden nicht aus — bei anhaltenden Beschwerden Messung nach 6 Stunden wiederholen. Die Gebrauchsanweisung steht auf der Produktseite unter Downloads bereit. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Sensitivität ≥ 92 % Spezifität ≥ 96 % Probenmaterial Kapillar- und venöses Voll42,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
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Warum GmbH & co kg und nicht nur GmbH?
Die Bezeichnung "GmbH & Co. KG" steht für eine Kommanditgesellschaft auf Aktien, bei der die persönlich haftende Gesellschafterin eine GmbH ist. Diese Rechtsform bietet den Vorteil, dass die persönlich haftende Gesellschafterin in Form der GmbH eine beschränkte Haftung hat, während die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Dadurch wird das unternehmerische Risiko für die persönlich haftende Gesellschafterin begrenzt. Zudem ermöglicht die Kombination aus GmbH und KG eine flexible Gestaltung der Gesellschaftsstruktur und eine klare Trennung zwischen Geschäftsführung und Kapitalbeteiligung. Darüber hinaus kann die Wahl der Rechtsform auch steuerliche Vorteile bieten, je nach individueller Situation der Gesellschafter. **
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